quarta-feira, 16 de Dezembro de 2009

Medidas de prevenção

Esta síndrome pode ser detectada através de um diagnóstico pré-natal (DPN) e durante a gestação.

O DPN é realizado quando a mãe tem mais de 35 anos de idade, quando o casal já tiver tido um filho que possuía trissomia 21, quando os pais forem portadores da síndrome ou quando um dos progenitores tiver algum tipo de alteração cromossómica não visível.

Durante a gestação, pode-se detectar essas alterações realizando exames invasivos e não invasivos. Os exames invasivos são aqueles que colocam em perigo a gestação, como por exemplo:


  • Amniocentese

  • Cariocentese

Os exames não invasivos não colocam em perigo a gestação, como por exemplo:



  • Ecografia

  • Rastreio combinado (ultra-screen)

Esquema de uma amniocentese


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